Capgras综合征背后的理论涉及视觉系统的损伤。当人们认出一张熟悉的脸时，大脑通常会将视觉输入与大脑的其他部分联系起来，包括杏仁核的情绪输入。患有Capgras综合征的人似乎已经失去了连接视觉和情感输入的能力。因此，例如，当他们看到配偶的脸时，他们会认出它，但不会体验到这种认出所伴随的温暖的联系感。这可能会导致人们认为这个人不可能是他们的配偶——只是一个看起来像他们、行为也像他们的人。

这种视觉处理理论的一些证据来自案例研究，在这些案例研究中，患有Capgras综合征的人在看到他们时认为他们身边的人是骗子，但在他们通过电话与他们交谈时却没有。

患有Capgras综合征的人通常会对身边的人或事物产生冒充妄想；这可能是他们的母亲、父亲、兄弟姐妹、配偶、朋友、宠物，甚至是他们的房子。有时，骗子妄想会从最亲近的人开始，逐渐扩展到家庭的其他成员，直到他们相信整个家庭都是由骗子组成的。

卡普格拉综合征很少见。研究表明，普通人群的患病率约为0.12%，精神分裂症等其他精神疾病患者的患病率为1.3%。女性比男性更容易患Capgras综合征，每两名男性中就有三名女性患有该综合征。

对于所爱的人来说，Capgras可能是一种痛苦的状况；它打破了这种关系，在共同现实之外运作。对于那些处于照顾患有Capgras综合征的亲人的困难境地的人来说，首先了解他们的观点会有所帮助。认识到这种错觉不是故意的或恶意的，这个人可能会感到害怕和困惑。

其次，它可以帮助制定一些具体的策略。不要试图让对方相信你不是骗子，因为这不太可能奏效，反而会使情况升级。倾听他们的感受，并询问是否有什么能让他们感到安全。休息一下，让其他人介入。尝试通过电话与对方交谈是值得的，因为在某些情况下，这种错觉是通过视觉而不是声音表现出来的。

目睹朋友或家人患上卡普格拉综合征令人沮丧；治疗可能是一个有价值的出路。治疗可以帮助亲人处理病情的冲击，引导他们的感受，学习情绪调节的应对技巧，以及与患有妄想症的人交流时使用的实用策略。

治疗Capgras综合征涉及识别和针对潜在的精神或神经问题。例如，这可能涉及服用抗精神病药物治疗精神分裂症，服用药物治疗痴呆症，或进行手术或开始神经康复治疗创伤性脑损伤。

患有Capgras综合征的人也可以从治疗中受益。现实取向疗法和行为疗法等治疗形式可以帮助这些人管理他们的妄想和周围的情绪，如恐惧、焦虑和困惑。

患有Capgras综合征的人认为冒名顶替者或完全相同的替身是在代替亲人。这种妄想对患者来说可能非常可怕，对患者的亲人来说也会非常痛苦。

Capgras倾向于影响患有精神疾病或脑损伤的人，如精神分裂症、痴呆症或创伤性脑损伤。患有Capgras综合征的人也可能怀有其他妄想信念，包括对物体的错误识别。

这个词来源于法国精神病学家Joseph Capgras，他在20世纪20年代首次描述了这一现象。

Capgras是一种罕见的疾病。它属于一类称为妄想性误认障碍的疾病，目前尚未列入《精神疾病诊断和统计手册》第五版。

卡普格拉综合征是一种罕见的疾病，一个人妄想认为一个长相相同的骗子已经取代了他们生活中重要的人。他们相信二重身看起来和行为都和原来的人完全一样，但他们仍然是一个骗子，再多的争论或推理也无法说服他们。